ISSN: 1745-7580
Уильям Перетти Вобето, Беатрис Беретта Зани, Ана Беатрис да Силва Эстевес, Мария Витория да Силва Марангони, Найелли да Силва Пинатти, Кайке Назаре Соуза Педро, Наядне Микаэла да Силва, Дайс Оливейра де Андраде, Идиберто Хосе Зотарелли Фильо, Удерлей Донисети Сильвейра Ковицци
Синдром Гийена-Барре (СГБ) — это острая демиелинизирующая воспалительная полинейропатия, опосредованная иммунной системой, которая приводит к генерализованному вялому параличу. Большинству случаев СГБ предшествуют вирусные или бактериальные инфекции дыхательных путей или желудочно-кишечного тракта, развивающие аберрантный ответ, который вызывает образование аутоантител и активацию комплемента и цитокинов. Поскольку это редкое заболевание, диагностика часто бывает медленной и может ухудшить клиническую картину. Пациента должна обследовать многопрофильная группа, а лечением выбора является внутривенный человеческий иммуноглобулин. Мы сообщаем о случае, когда у пациентки было несколько симптомов, вызванных СГБ, вероятно, развившихся в результате предыдущей инфекции, но заболевание было диагностировано поздно, что привело к ухудшению ее клинического состояния и снижению качества жизни. С 1976 года несколько исследований установили причинно-следственную связь между СГБ и вакцинами, особенно против гриппа А, но патофизиологический механизм остается неизвестным. Однако известно, что вероятность развития СГБ выше из-за заражения вирусом гриппа А, чем из-за вакцинации. Исследования показывают, что существуют экологические и генетические компоненты, которые могут влиять на восприимчивость к заболеванию. Однако мало исследований посвящено полиморфизму генов иммунного ответа и их влиянию на развитие синдрома. В литературе сообщалось о некоторых случаях вовлечения людей, принадлежащих к одной семье, что демонстрирует, что нельзя исключать наличие генетических компонентов, влияющих на предрасположенность к СГБ.