Журнал исследований опухолей
Открытый доступ

Абстрактный

Гематологическая онкология 2016: Значение измерения циркулирующих опухолевых клеток при гепатоцеллюлярной карциноме - Фатма Халаф - Университет Менуфия

Фатма Халаф, Нашва Шебле, Гехан Хамди, Мунес А. Обада, Гамаль И. Абурия и Энас А. Хаттаб

Предыстория и цель: Рак печени является пятым по распространенности видом рака у мужчин и седьмым у женщин. За последние 20 лет заболеваемость ГЦК утроилась, а пятилетняя выживаемость осталась ниже 12%. Наличие циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) отражает агрессивную природу опухоли во время развития ГЦК. Обнаружение и идентификация ЦОК могут использоваться для оценки прогноза и могут служить ранним маркером для оценки противоопухолевой активности лечения. ЦОК являются интересным источником биологической информации для понимания распространения, лекарственной устойчивости и вызванной лечением гибели клеток. Цель состоит в том, чтобы оценить ЦОК (мРНК АФП и мРНК TGF-β1) в периферической крови пациентов с ГЦК в качестве раннего неинвазивного маркера обнаружения и прогноза ГЦК. Пациенты и методы: Исследование проводилось на 100 пациентах, 58 пациентах с гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК), 42 пациентах с циррозом печени (ЦП) и 20 здоровых добровольцах в качестве контрольной группы. Были проведены подробный клинический анамнез и обследование. Был проведен общий анализ крови, анализ функции печени, измерен сывороточный альбумин, сывороточный АФП, мРНК АФП, сывороточный TGF-β1 и мРНК TGF-β1. Всем исследуемым субъектам было проведено УЗИ брюшной полости, а пациентам с ГЦК — КТ для определения размера и количества опухолей. Результаты: частота обнаружения мРНК АФП составила 39,7%, 11,9% и 5% у пациентов с ГЦК, ГЦК и контрольных субъектов соответственно со значительной экспрессией у пациентов с ГЦК по сравнению с другими группами. Также экспрессия мРНК TGF-β1 была значительно выше в случаях ГЦК с частотой обнаружения 60,3%, 14,3% в ГЦК и LC соответственно, тогда как в контрольной группе она не была обнаружена. Оба CTC коррелировали с критериями Милана. Уровни сывороточного АФП и TGF-β1 были значительно выше у пациентов с ГЦК. Заключение: мРНК TGF-β1 является более надежным маркером для диагностики ГЦК, и в сочетании с мРНК АФП дает лучший прогноз прогноза ГЦК. Поскольку ГЦК относится к видам рака с наихудшим прогнозом, ранняя диагностика и лечение имеют важное значение для лучшего результата. Родительская клетка разделяется, чтобы сформировать две женские клетки, и эти маленькие женские клетки используются для сборки новой ткани или для вытеснения клеток, которые ушли из-за созревания или повреждения. Здоровые клетки перестают разделяться, когда в этот момент нет необходимости в большем количестве женских клеток, однако злокачественные клетки роста продолжают поставлять дубликаты. Они также готовы распространяться, начиная с одной части тела, а затем на другую в процессе, известном как метастазирование. Злокачественные клетки роста производятся, когда качества, ответственные за управление делением клеток, повреждаются. Канцерогенез вызывается трансформацией и эпимутацией наследственного материала типичных клеток, что нарушает обычную гармонию между расширением и гибелью клеток. Это приводит к неконтролируемому делению клеток в организме. Неконтролируемое и регулярно быстрое расширение клеток может вызвать благоприятные или опасные опухоли (болезнь).Доброкачественные опухоли не распространяются на разные части тела и не поражают разные ткани. Вредные опухоли могут поражать разные органы, распространяться в недоступные области (метастазы) и становиться опасными. Для канцерогенеза фундаментально более одной трансформации. По правде говоря, обычно требуется прогрессия нескольких трансформаций в определенные классы качеств, прежде чем обычная клетка превратится в больную клетку. Повреждение ДНК может быть вызвано воздействием радиации, синтетики и других экологических источников, однако трансформации также накапливаются обычно через некоторое время из-за неисправленных ошибок в трансляции ДНК, что делает возраст еще одним фактором риска. Онковирусы могут вызывать определенные виды злокачественного роста, и также известно, что наследственные качества берут на себя работу. Исследования незрелых микроорганизмов показывают, что избыточное количество белка SP2 может трансформировать недифференцированные организмы в злокачественные клетки роста. Однако отсутствие специфических совместно активизированных частиц, которые управляют тем, как антигены реагируют с лимфоцитами, может ослабить способность обычных клеток-убийц, в конечном итоге вызывая заболевание. Считается, что клетки, выполняющие работу в неуязвимой структуре, например, Т-клетки, используют двойную рецепторную структуру, когда решают, уничтожать ли уничтоженные или поврежденные человеческие клетки. В случае, если клетка находится под давлением, превращается в опухоли или заражена, создаются частицы, включая MIC-An и MIC-B, с целью присоединения к внешней стороне клетки. Они помогают макрофагам идентифицировать и уничтожать злокачественные клетки.трансформирующиеся в опухоли или зараженные частицы, включая MIC-An и MIC-B, созданы с целью присоединения к внешней стороне клетки. Они помогают макрофагам идентифицировать и уничтожать злокачественные клетки.трансформирующиеся в опухоли или зараженные частицы, включая MIC-An и MIC-B, созданы с целью присоединения к внешней стороне клетки. Они помогают макрофагам идентифицировать и уничтожать злокачественные клетки.