ISSN: 2327-4972
www.omicsonline.org/open-access/the-clinical-significance-of-both-igm-and-igg-anticardiolipin-antibodies-innonhodgkins-lymphoma-2155-9899-1000436.php Сунита Амара, Венка
Гепатоспленическая Т-клеточная лимфома (HSTL) является редкой формой первичной Т-клеточной лимфомы, характеризующейся панцитопенией, гепато-спленомегалией и синусоидальной или синусовой инфильтрацией печени и селезенки. В этом отчете описывается редкое проявление случая HSTL с левым сдвигом лейкоцитоза, тромбоцитозом, легкой гепатомегалией вместе с первоначальным проявлением острой молниеносной печеночной недостаточности и картиной костного мозга, еще больше сбивающей с толку с хроническим миеломоноцитарным лейкозом (CMML). Вопреки первоначальному подозрению на печеночную инфильтрацию CMML, биопсия печени под ультразвуковым контролем показала лейкозную инфильтрацию в печеночные синусоиды с минимальным холестазом. Специфическое иммуноокрашивание костного мозга выявило преобладание CD3+ Т-клеток с негативностью по другим маркерам клеточной поверхности. Генетический анализ костного мозга выявил трисомию 8 и изохромосому 7q, что убедительно свидетельствует о гепатоспленической Т-клеточной лимфоме (HSTL). В этом отчете о клиническом случае описывается сложность диагностики гепатоспленической Т-клеточной лимфомы у пациента с запущенным заболеванием печени и биопсией костного мозга, изначально предполагающей CMML.