ISSN: 2385-4529
Jyoti Matalia, Chandrashekhar Kale, Meenakshi Bhat
Nous rapportons le cas d'une fillette d'origine indienne atteinte du syndrome de Rubinstein-Taybi avec des caractéristiques oculaires de strabisme convergent (ésotropie en V), de myopie bilatérale élevée et d'obstruction congénitale du canal nasolacrymal. Nous présentons les détails de la prise en charge de ce cas et le résultat final. Ce rapport de cas souligne non seulement la variabilité des caractéristiques oculaires, mais également l'importance d'un examen oculaire chez les patients atteints du syndrome de Rubinstein-Taybi.