ISSN: 2157-7064
Реддитота Дж. Крупдам, Даршана Гоур и Говинд Патель
В настоящем исследовании был разработан и проверен метод жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии (ЖХ-МС) для мониторинга следов микроцистинов (МЦ) в озерных и морских водах. Молекулярно-импринтированный полимер (МИП), сформулированный с итаконовой кислотой в качестве функционального мономера и этиленгликольдиметакрилатом в качестве сшивающего мономера, использовался для селективного обогащения МЦ из водных растворов. Экстракционная способность и селективность МИП были выше по сравнению с традиционно используемой смолой XAD и порошкообразным активированным углем (ПАУ). МИП показал выдающуюся селективность к микроцистину-LR (МЦ-LR) в смеси МЦ из водных растворов в диапазоне pH 6-9. Анализ МЦ методом ЖХ-МС после экстракции МИП показал превосходную линейность в рабочем диапазоне (R2=0,998) с высокой повторяемостью (RSD%, <6,3) и извлечением выше 90%. Было количественно оценено влияние растворенных ионов и pH раствора на количественную оценку следов MC в образцах озерной и морской воды. Пределы количественного определения (LOQ) и нижний предел обнаружения (LOD) для MC-LR составили 10 и 1 нг л-1 соответственно, что соответствует самому строгому стандарту Всемирной организации здравоохранения для MC-LR в питьевой воде (1 нг мл-1). Предложенный аналитический подход прост, эффективен и сопоставим с пределом обнаружения традиционного и дорогостоящего метода анализа MC методом ИФА.