Журнал клинической и клеточной иммунологии
Открытый доступ

Абстрактный

Насколько мало значит слишком много? Как временное опухоле-стромальное перекрестное взаимодействие может контролировать прогрессирование опухоли

Кристина Х. Штюльтен

Туморогенез обусловлен генетическими и физиологическими изменениями опухолевых клеток, а также микросредой хозяина. В совместной культуре клеток рака молочной железы и фибробластов краткосрочные взаимодействия между опухолевыми клетками и стромальными фибробластами увеличивают уровни активного TGF-β, полученного из фибробластов, во внеклеточной среде, что, в свою очередь, вызывает расширенный метастатический паттерн клеток MCF10CA1a. Эти результаты свидетельствуют о том, что воздействие стромального TGF-β на фенотип опухолевых клеток можно моделировать как динамическую систему, а не как непрерывную линейную систему. В такой модели небольшие изменения определенных параметров системы, которая находится в критической точке, могут вызывать внезапные изменения системы, объясняя, почему экспериментально и клинически наблюдаемые небольшие изменения в опухолевой среде могут вызывать резкие изменения в фенотипе клеток или исходе заболевания.