ISSN: 2157-7064
Нехад А. Абдаллах
Разработаны два хроматографических метода определения гемифлоксацина в плазме человека с тремя совместно вводимыми препаратами: теофиллином, варфарином и омепразолом. Первый метод основан на обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии. Образец плазмы экстрагировали с использованием ацетонитрила. Метод был линейным в диапазоне концентраций от 0,05 до 6 мкг/мл, от 0,25 до 8 мкг/мл, от 0,1 до 10 мкг/мл и от 0,1 до 6 мкг/мл гемифлоксацина мезилата, теофиллина, варфарина и омепразола соответственно. Используемая подвижная фаза была приготовлена путем смешивания ацетонитрила и 0,02 моль L-1 буфера дигидрофосфата калия (pH доводили до 2,5 с помощью ортофосфорной кислоты) в соотношении 10:90 с добавлением 1% TEA и скоростью потока 1 мл/мин в изократическом режиме и УФ-детектированием при длине волны 254 нм. Второй метод основан на денситометрической тонкослойной хроматографии. Метод был линейным в диапазоне концентраций от 0,1 до 3 мкг/мл, от 0,5 до 6 мкг/мл, от 0,2 до 2,5 мкг/мл и от 0,1 до 1,5 мкг/мл гемифлоксацина мезилата, теофиллина, варфарина и омепразола соответственно. Подвижная фаза была выбрана в виде смеси дихлорметана, метанола и аммиака в соотношении (7: 5,5: 3 об./об./об.) для проявления пластин. Денситометрический анализ проводили при длине волны 254 нм. Стабильность гемифлоксацина мезилата и совместно вводимых препаратов в плазме была подтверждена в течение трех циклов замораживания-оттаивания (−20°C).