ISSN: 2157-7013
Merrison AFA, Gordon D and Scolding NJ
Мышечные заболевания приводят к значительной смертности и заболеваемости во всем мире, и существует мало эффективных вариантов лечения. Мезенхимальные стволовые клетки (МСК), полученные из костного мозга, предлагают весьма привлекательные средства клеточной терапии, имеющие множественные способы действия, доступные, с низким риском злокачественной трансформации и поддающиеся аутологичной трансплантации. Приживление трансплантированных МСК в скелетных мышцах было продемонстрировано, но спонтанное включение низкое. Факторы, влияющие на миогенность МСК, не полностью определены, и при лучшем понимании могли бы значительно улучшить терапевтические перспективы.
Здесь мы определили факторы роста и условия культивирования, которые показали значительные перспективы в содействии миогенной дифференцировке человеческих МСК. Культивирование на коллагене; использование скелетно-мышечных сред (содержащих дексаметазон, инсулин, EGF, бычий фетуин, бычий сывороточный альбумин и гентамицин); и воздействие комбинации IGF1, FGF2 и VEGF — все это селективно увеличивало экспрессию транскрипта миогенного маркера человеческими МСК. Инициирование и поддержание миогенной дифференциации МСК in vitro может быть критическим шагом в использовании этих клеток для терапии.
Мы также показали, что человеческие МСК агрегируют с миобластами in vitro и, по-видимому, образуют многоядерные структуры, экспрессирующие ряд маркеров скелетных мышц. Наши наблюдения предоставляют дополнительные доказательства того, что МСК являются надежным кандидатом для клеточной терапии у пациентов с мышечными заболеваниями.