Журнал клинической и экспериментальной офтальмологии
Открытый доступ

Абстрактный

Мезенхимальные стволовые клетки, полученные из носовых раковин человека, дифференцировались в клетки-предшественники кератоцитов

Мун Нё Пак, Бонли Ким, Хёнджи Ким, Сон Хва Пак, Ми-Хён Лим, Ён-джин Чхве, Хи-Гён И, Джина Чан, Сон Вон Ким и Дон-У Чо

Цель: Хотя кератопластика используется для лечения слепоты роговицы, нехватка доноров, тенденция стимулированных кератоцитов трансформироваться в фибробласты и иммунологическое отторжение все еще являются большими проблемами. В качестве решения тканевая инженерия роговицы с использованием клеток, полученных не из роговичной ткани, становится новой проблемой. Таким образом, это исследование было разработано для поиска нового материала для кератопластики. Методы: Мезенхимальные стволовые клетки, полученные из носовой раковины человека (hTMSC), были получены от пациентов и культивированы в среде дифференциации в течение 14 дней. Маркеры кератоцитов, маркеры стволовых клеток, маркеры ранних стромальных стволовых клеток роговицы (CSSC) были измерены с помощью ПЦР в реальном времени. Маркеры MSC были обнаружены с помощью FACS. Результаты: После 14 дней воздействия среды дифференциации hTMSC экспрессировали маркеры кератоцитов, такие как кератокан сульфат протеогликан (KERA) и альдегидрогеназа (ALDH). По мере того как hTMSC становились кератоцитами, экспрессия эмбриональных маркеров-предшественников глазных клеток ABCG2 и PAX6 снижалась, но все еще была измеримой. Ранние маркеры CSSC, включая экспрессию SIX2, SIX3, BMI, повышались через 7 дней и снижались через 14 дней лечения KDM. Маркеры стволовых клеток, такие как SOX2, Notch, снижались. Через 14 дней дифференциации hTMSC экспрессировали маркеры MSC CD73, CD90 и CD105, но не гемопоэтические маркеры CD14, CD19, CD34, HLA-DR; эти изменения указывают на развитие характерного фенотипа MSC. hTMSC подавляли способность эндотелиальных клеток микрососудов человека к образованию трубок. hTMSC, полученные из нервного гребня, могли дифференцироваться в предшественников кератоцитов. Выводы: Это исследование впервые показывает, что hTMSC имеют потенциал дифференцироваться в клетки, подобные предшественникам кератоцитов. Использование hTMSC, полученных из нервного гребня, в клеточной терапии в качестве источника для инженерии роговичной ткани может преодолеть такие проблемы кератопластики, как иммунологическое отторжение и ограниченное количество донорских роговиц человека.