ISSN: 0975-8798, 0976-156X
Редди Г.В., Харанатха Редди М.Р., Арвинд У.Д.
Синдром гиперпаратиреоза-опухоли челюсти (HPT-JT) является аутосомно-доминантным заболеванием, характеризующимся возникновением опухолей паращитовидных желез и оссифицирующих фибром челюсти. Гиперпаратиреоз обусловлен повышенной активностью паращитовидных желез либо из-за внутренних аномальных изменений, изменяющих экскрецию паратиреоидного гормона (первичный или третичный гиперпаратиреоз), либо из-за внешних аномальных изменений, влияющих на гомеостаз кальция, стимулирующих выработку паратиреоидного гормона (вторичный гиперпаратиреоз). Первичный гиперпаратиреоз является третьим по распространенности эндокринным заболеванием, с самой высокой частотой у женщин в постменопаузе. Здесь мы представляем интересный случай гиперпаратиреоза-опухоли челюсти, при котором у пациентки был снижен уровень сывороточного кальция и сывороточного щелочного фосфата.