ISSN: 0975-8798, 0976-156X
Арун Прасад Рао В., Венугопал Редди Н., Кришнакумар Р., Сугумаран Д.К., Пандей Паллави, Арул Пари
Эктодермальная дисплазия — редкое наследственное заболевание. Ее гипогидротический (HED) вариант также известен как синдром Кирста-Сименса-Турена. Он наследуется как Х-сцепленный признак. Такие пациенты характеризуются клиническими проявлениями гиподонтии, гипотрихоза, гипогидроза и весьма характерной физиогномикой лица. В этой статье описывается типичный случай гипогидротической эктодермальной дисплазии (HED) и ее лечение.