ISSN: 2329-6917
Эд-Дыб С., Азнаг М.А., Рухи С., Яхьяуи Х., Раисси А., Айт Амер А., Чакур М., Бухира А., Челлак С.
Плазмоклеточный лейкоз (ПКЛ) — редкое заболевание. Его классифицируют как первичный ПКЛ, возникающий при постановке диагноза, или как вторичный ПКЛ у пациентов с множественной миеломой (ММ). ПКЛ — редкое заболевание, составляющее 1–2% диагностированных случаев ММ. Средний возраст — более 50 лет. Электрофорез показывает наличие моноклонального белка у пациентов с ПКЛ, который обычно представляет собой IgG (50%), IgA (15%) или в редких случаях IgD или IgE (6%). Из-за редкости этого заболевания в литературе описано всего несколько случаев. Оно характеризуется агрессивностью и плохим прогнозом. На примере этого случая, диагностированного в нашей лаборатории, мы опишем биологические особенности и прогноз первичного ПКЛ IgA.