Журнал клинической и клеточной иммунологии
Открытый доступ

Абстрактный

Линия иммортализованных мышиных макрофагов как модель поляризации макрофагов в классически активированные M(IFNγ+LPS) или альтернативно активированные M(IL-4) макрофаги

Андра Банете, Паулина Ачита, Кэтрин Хардинг, Райленд Малдер и Самех Баста

Цель: Макрофаги (Mà •) представляют собой связь между врожденными и адаптивными плечами иммунной системы. Как правило, Mà • классифицируются на два основных подмножества после стимуляции; либо приписываются классически (M1), или более конкретно M(IFNγ+LPS) на основе активирующего условия, либо альтернативно (M2), или более конкретно M(IL-4) активированные клетки. Целью исследования была оценка бессмертной мышиной линии клеток Mà • (BMA) в качестве in vitro модели для поляризации Mà • в фенотипы M(IFNγ+LPS) и M(IL-4), чтобы способствовать прогрессу в этой захватывающей области исследований.

Методы: Линия клеток BMA была стимулирована либо IFNγ и LPS, либо IL-4 для индукции клеточной поляризации. Клетки были охарактеризованы с помощью многопараметрического анализа, использующего фенотипические и функциональные анализы, и сравнены с макрофагами, полученными из костного мозга (BMDM).

Результаты: Было обнаружено, что линия клеток BMA дифференцируется либо в M(IFNγ+LPS) Mà •, характеризующуюся продукцией воспалительных цитокинов и повышением регуляции индуцируемой синтазы оксида азота (iNOS), либо в клетки M(IL-4) с высокой активностью аргиназы-1. Кроме того, было обнаружено, что поляризованные клетки BMA имеют дифференциальную экспрессию маркеров клеточной поверхности.

Заключение: Эти результаты показывают, что линия клеток BMA может быть поляризована в фенотипы M(IFNγ+LPS)/M(IL-4) и, следовательно, может использоваться в качестве модели для поляризации Mà • in vitro, что снижает необходимость первичной изоляции Mà • при исследовании биологических явлений, связанных с их поляризацией.