ISSN: 2155-9880
Соня Гуано, Пьер Лакруа и Патрисио Соарес-да-Сильва
Влияние схемы терапии эналаприлом на прогрессирование заболевания с точки зрения гемодинамики, ремоделирования сердца и выживаемости оценивалось на сирийских хомячках с кардиомиопатией (СХМ). СХМ (дилатированный штамм Bio TO-2) лечили перорально эналаприлом в дозе 20 мг/кг/день с 60 до 200 (раннее лечение), со 120 до 200 (позднее лечение) или со 120 до 250 (длительное лечение) дней. В исследованиях по выживанию СХМ лечили до тех пор, пока 90% контрольных животных не погибали. Раннее, позднее и длительное лечение значительно снижало среднее артериальное давление (-23%, -27% и -22% соответственно), но не влияло на сердечный выброс и ударный объем. Позднее и длительное лечение значительно снижало общее периферическое сопротивление (-38% и -24% соответственно), но не раннее лечение. Только длительное лечение значительно снизило конечное диастолическое артериальное давление левого желудочка (ЛЖ) (-60%). Раннее, позднее и длительное лечение значительно снизило плотность коллагена ЛЖ (-44%, -31% и -54% соответственно) и площадь полости ЛЖ (-26%, -21% и -29% соответственно). Выживаемость была значительно улучшена, когда эналаприл вводился с 120-дневного возраста, но не значительно, когда вводился раньше. В заключение, эналаприл оказывал благоприятные эффекты (улучшение сердечной функции и продление выживаемости), более выраженные, когда лечение было начато на поздних стадиях развития застойной сердечной недостаточности.