ISSN: 1948-5964
Эрнандо Трухильо, Антонио Лалуэса, Марта Коррал-Бланко, Долорес Фольгейра, Карлос Гонсалес-Гомес и Карлос Лумбрерас
Гемофагоцитарный синдром (ГПС) — редкое, но все чаще регистрируемое заболевание, характеризующееся тяжелой дисфункцией цитотоксических Т-клеток и NK-клеток, часто связанное с неблагоприятным исходом. Оно связано с несколькими процессами, включая большое количество инфекций. Несмотря на то, что вирусные инфекции были описаны как триггеры ГПС, гриппозный гемофагоцитарный синдром у взрослых регистрировался редко. Здесь мы представляем случай 85-летнего мужчины с эссенциальной тромбоцитемией, у которого развился ГПС, вызванный инфекцией гриппа A H1N1, и обзор литературы с особым акцентом на важности быстрой диагностики и раннего лечения для достижения более благоприятного исхода. Гемофагоцитарный синдром, вторичный по отношению к инфекции вируса гриппа, — редкое состояние с высокой смертностью, которое следует подозревать у пациентов с агрессивным течением заболевания. Ранняя диагностика и начало противовирусного лечения, а в некоторых случаях и иммуномодулирующей терапии имеют решающее значение для прогноза.