ISSN: 1745-7580
Басырева Л.Ю., Бродский И.Б., Гусев А.А., Жаппарова О.Н., Михальчик Е.В. и др.
Внутривенные иммуноглобулины (IVIG) используются при лечении воспалительных, аутоиммунных заболеваний и рака. Однако точный механизм их действия и механизмы, лежащие в основе восприимчивости и резистентности некоторых пациентов к терапии IVIG, остаются неизвестными. Противораковый эффект IVIg может быть опосредован нейтрофилами, которые регулируют развитие опухоли. Мы изучали in vitro эффекты IVIG на нейтрофилы двух иммунологически контрастных линий мышей, CBA и C57BL/6.
Результаты
Мы исследовали общее и дифференциальное количество лейкоцитов, количество тромбоцитов и активность нормальных нейтрофилов у интактных мышей CBA и C57BL/6 методом люминол-зависимой хемилюминесценции (ХЛ) цельной крови и обнаружили значительную разницу в количестве нейтрофилов, лимфоцитов и тромбоцитов. При активации in vitro опсонизированным зимозаном (OZ) нейтрофилы крови C57BL/6 не показали ответа CL при отсутствии внеклеточного кальция, тогда как в присутствии кальция ответы CL крови CBA и C57b были очень похожи. В присутствии IVIG зависимое от кальция повышение ответа CL, активированного OZ, было зарегистрировано только в образцах крови C57BL/6.
Выводы
Впервые мы демонстрируем, что IVIG вызывает зависимое от кальция праймирование нейтрофилов in vitro в цельной крови мышей C57BL/6, но не у мышей CBA.