ISSN: 2155-9570
Кристиан Фернандес-Мартинес, Хосе Х. Мартинес-Толдос, Хосе М. Руис-Морено, Елена Каминос и Ана Мурсия-Лопес
Лейкостаз и потеря капилляров сетчатки, связанная с воспалением, играют центральную роль в развитии диабетической ретинопатии. Пероральное введение ацетилсалициловой кислоты (АСК) в высоких дозах было связано с терапевтическими преимуществами при экспериментальной диабетической ретинопатии. Хотя ее полезность для людей остается спорной. Мы изучаем способность интравитреальной инъекции ацетилсалицилата лизина сохранять сосуды сетчатки и подавлять присутствие лейкоцитов в слое ганглиозных клеток сетчатки (GCL) и наружном плексиформном слое (OPL), используя экспериментальную модель диабетической ретинопатии, вызванной стрептозотоцином.
Диабетические животные были разделены на две группы, одна из них получила 2 дозы интравитреального ацетилсалицилата лизина (лизиновая группа), в то время как другая группа получила 2 интравитреальные инъекции физиологического раствора (контрольная группа). Две инъекции в каждой группе вводились с интервалом в 4 недели.
Иммуногистохимическое маркирование выявило большее количество неповрежденных сосудов в группе лизина в GCL и в OPL (P < 0,001) как в центральной, так и в периферической сетчатке. Также в группе лизина наблюдалось меньшее количество лейкоцитов по сравнению с контрольной группой в GCL центральной сетчатки (P < 0,001). Исследование корреляции между обеими переменными было значимым в GCL центральной и периферической сетчатки, а также в OPL центральной сетчатки.
Эти результаты свидетельствуют о защитном действии препарата на капиллярную сеть сетчатки и снижении лейкостаза. Интравитреальное введение может максимизировать действие салицилата и минимизировать его системные побочные эффекты.