ISSN: 2157-7064
Yu-Sheng Lin, Wenting Liu and Chunfei Hu
Микрофлюидные чипы предлагают уникальную возможность создания новых моделей клеток in vitro, в которых микросреда клеток in vivo может быть точно воссоздана. Хотя они имеют значение в областях клеточной биологии, реальные приложения крайне ограничены окружающими материалами для культивирования клеток, т. е. морфология и миграция клеток в значительной степени зависят от материала субстрата. В этом исследовании мы исследовали эффекты миграции клеток в четырех типах микрофлюидных чипов с одинаковой геометрией. Это структуры форм PDMS, прикрепленные к культуральному блюду, предметному стеклу и субстратам PDMS соответственно, и еще одна структура форм PMMA, прикрепленная к субстрату PMMA. Для удобства описания мы обозначили эти четыре чипа как PDMS-DISH, PDMS-GLASS, PDMS-PDMS и PMMA-PMMA соответственно. Мы сравнили и обобщили взаимосвязь эффектов миграции клеток на различных субстратах. Клетки изначально вводятся в область культивирования. Результаты эксперимента показывают, что время распространения клеток, область распространения и миграция клеток на этих чипах имеют очевидные различия. Для дальнейшего изучения миграции клеток в этих чипах была подготовлена новая модель с использованием раствора трипсина/ЭДТА и среды для культивирования клеток. Она показывает хорошую повторяемость. Большинство клеток смогли сформировать хорошую морфологию и рост монослоя в этих микрофлюидных чипах. Клетки мигрировали дальше всего в чипе PDMS-DISH после 24 часов наблюдения. Скорости миграции составляют 20,30 мкм/ч, 18,63 мкм/ч, 15,00 мкм/ч и 10,75 мкм/ч в PDMS-DISH, PDMS-GLASS, PDMS-PDMS и PMMA-PMMA соответственно. Это исследование открывает возможности для новых биочипов в перспективных приложениях для заживления ран и борьбы с рубцами, ожидаемых при скрининге лекарственных препаратов и смежных областях.