Журнал фармацевтической помощи и систем здравоохранения
Открытый доступ
ISSN: 2376-0419
ISSN: 2376-0419
Киран Бикрам Бохара
Метронидазол является широко используемым противоинфекционным средством, имеющим место в классе нитроимидазольных противомикробных препаратов. Он чаще всего используется для лечения желудочно-кишечных инфекций, таких как трихомониаз и лямблиоз, а также амебиаз, которые являются паразитарными заболеваниями. Метронидазол использовался в качестве антитоксина в течение очень долгого времени, с включенными противопаразитарными свойствами, которые отличают его от многих других антибактериальных препаратов, позволяя ему лечить широкий спектр заболеваний. Он доступен в форме футляра, таблетки и местного применения, а также в форме суппозиториев для лечения различных заболеваний.
Метронидазол быстро усваивается из тонкого пищеварительного тракта через оральную организацию, включая распространение во всех тканях и жидкостях. В печеночном пищеварении через процесс окисления и конъюгации с глюкуроновой кислотой. Он выводится с мочой через 7-8 часов периода полураспада. Обычно доступен в таблетках, покрытых пленкой, по 400-800 мг и показывает связь с ликворными препаратами. Многочисленные исследования показывают, что огромная часть лекарств связана с различными основными продуктами, наркотиками, напитками, соками и экологическими реагентами. Многочисленные лекарства связаны с выжимкой натуральных продуктов, например, дигидропиридины, терфенадин, саквинавир, циклоспорин, мидазолам, триазолам и верапамил, эрготамин, нимодипин, флувоксамин, кодеин, трамадол, оксикодон, гидрокодон, карбамазепин, иматиниб, лоперамид, лозартан, декстрометорфан, репаглинид, буспирон, амиодарон, дронедарон, хинидин, дизопирамид, пропафенон, карведилол, цизаприд, фелодипин, никардипин, дифедипин, нисолдипин, нитрендипин, силденафил, тадалафил, варденафил, дигидрокодеин, омепразол, золпидем, метадон, тразодон, празиквантел, альбендазол, ловастатин, астемизол и мебендазол и так далее. Распад in vitro стал ключевой способностью в освобождении лекарства от сетки таблетки и штамповки для последующего всасывания в желудочно-кишечном тракте. Распад in vitro лекарства от сетки таблетки зависит от множества компонентов, включая физико-химические свойства, природу определения и процедуру сборки лекарств. Следовательно, исследование распада in vitro расширило важный параметр для гарантии качества товара, а также для распознавания деталей одного и того же полезного оператора. Исследование распада in vitro является важным инструментом для оценки определения, а также понимания потенциальных опасностей, связанных с явным желудочно-кишечным состоянием, сбросом порций и воздействием пищи на биодоступность и взаимодействие с различными лекарствами. В Бангладеш существует множество организаций, поставляющих и рекламирующих таблетки метронидазола, покрытые пленкой. Наряду с национальным брендом на рынке также присутствуют некоторые мировые бренды. Данное исследование обеспечивает нормальную дезинтеграцию in vitro и биодоступность in vitro для большинства регулярно доступных таблеток метронидазола, покрытых пленочной решеткой, с учетом сока манго во время приготовления.
Нормальные реакции включают тошноту, металлический привкус, потерю тяги и мигрени. Время от времени могут случаться судороги или чувствительность к препарату. Некоторые утверждают, что метронидазол не следует использовать на ранних сроках беременности, в то время как другие утверждают, что дозы для трихомониаза защищены. Источники расходятся во мнениях относительно безопасности при грудном вскармливании.
Специфический компонент активности метронидазола не был полностью определен, в любом случае, можно предположить, что середина пути в уменьшении метронидазола, который просто производится анаэробными микроорганизмами и простейшими, связывает дезоксирибонуклеиновые едкие и электронно-транспортные белки существ, блокируя нуклеиновый едкий синтез.14 После организации метронидазол проникает в клетки путем неактивного распространения. После этого ферредоксин или флаводоксин уменьшают его нитросбор до нитрорадикалов. Окислительно-восстановительная способность электронных транспортных битов анаэробных или микроаэрофильных микроорганизмов делает метронидазол специфичным для этих форм жизни, которые вызывают уменьшение нитрогруппы, вызывая создание ядовитых метаболитов. Они включают N-(2-гидроксиэтил)оксамовую едкую и ацетамид, которые могут повредить ДНК повторяющихся живых существ
Метронидазол подвергается печеночному перевариванию посредством гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Переваривание метронидазола дает 5 метаболитов. Гидроксиметаболит, 1-(2-гидроксиэтил)-2-гидроксиметил-5-нитроимидазол, рассматривается как значимый динамический метаболит.7,13 Неизмененный метронидазол обнаруживается в плазме вместе с ограниченными количествами его 2-гидроксиметильного метаболита. Несколько метаболитов метронидазола обнаруживаются в моче. Они в основном являются результатом окисления с побочным связыванием, несмотря на конъюгацию глюкуронида. Только 20% части, обнаруженной в моче, представлено неизмененным метронидазолом. Два основных окислительных метаболита метронидазола - это гидрокси- и кислотные едкие метаболиты.
Исследование распадаемости in vitro проводилось в соответствии со ссылками, приведенными в индийской фармакопее. Для исследования исследования мы использовали графический планшет Crystal Variant 8 и Microsoft Extensive Waiting. ANOVA с последующим тестом Даннетта был проведен для изучения % транквилизирующего выделения в различных жидкостях. Отличительная среда распадаемости была создана из 200 мл жидкостей и 700 мл 0,1 N HCl. В чечевичном супе (маш) распадаемость таблетки метронидазола (78,69 ± 1,89) не накапливается с определением IP, которое полностью уменьшается при сравнении и нормальном среднем % седативного выделения в стандартной среде распадаемости (0,1 N HCl). При сравнении и стандартной среде распадаемости наблюдается существенное снижение % транквилизирующего выделения в рисовой воде, арбузном соке, соке манго, гранатовом соке, темном и зеленом чае, но значения были в пределах нормы.