ISSN: 2167-7700
Дэвис АА, Чэ ЮК и Джайлз ФДж
«Жидкие биопсии» появились как инструмент для мониторинга геномных изменений в периферической крови [1]. Бесклеточная ДНК состоит из нераковых нуклеиновых кислот и циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA). Доля ctDNA зависит от происхождения опухолевой клетки и стадии злокачественности [2-5]. Биопсии периферической крови могут неинвазивно обнаруживать отдельные нуклеотидные варианты, индели, варианты числа копий, перестройки и слияния, избегая риска, связанного с повторными биопсиями тканей. Однако остаются опасения относительно адекватного отражения ctDNA гетерогенности опухоли, порогов для обнаружения и отсутствия рандомизированных контрольных испытаний для подтверждения улучшенных результатов выживаемости. В результате необходимы дополнительные данные для сравнения данных секвенирования между биопсиями тканей и крови для подтверждения клинической полезности.