ISSN: 2155-9880
Горга Элио, Виззарди Энрико, Бонадей Ивано, Пьованелли Барбара, Делла Пина Паоло, Раддино Риккардо и Деи Кас Ливио
Рецептор окисленного липопротеина низкой плотности (LOX-1), кодируемый геном ORL1, является рецептором-мусорщиком, который играет ключевую роль в патогенезе атеросклероза. Активация LOX-1 связана с апоптозом эндотелиальных клеток, гладкомышечных клеток и макрофагов. Этот процесс является важным механизмом дестабилизации атеросклеротических бляшек и, таким образом, развития острых коронарных синдромов. Генетическая ассоциация независимых исследований связала варианты гена ORL1 с различной восприимчивостью к инфаркту миокарда. Эти полиморфизмы (SNP) расположены в интронных последовательностях гена OLR1 и регулируют экспрессию новой изоформы сплайсинга, LOXIN, характеризующейся отсутствием экзона 5. Он способен противостоять цитотоксичности, вызванной Ox-LDL, путем снижения степени апоптоза на 40%.