Гинекология и акушерство
Открытый доступ

Абстрактный

Метахронная мультифокальная костная болезнь Розаи-Дорфмана у беременной женщины: сообщение о необычном случае и краткий обзор соответствующей литературы

Марва М. Абдулкадер, Самир С. Амр, Мохаммад М. Юсеф, Хешам А. Муслех, Амани А. Джуде, Мохаммад Х. Наххас и Муса А. Аль-Аббади

Болезнь Розаи-Дорфмана (RDD) — редкий гистиоцитоз, который чаще всего поражает шейные лимфатические узлы. Экстранодальное поражение наблюдается в 30–40 % случаев и чаще всего в области головы и шеи. Прогноз в целом отличный. Мы представляем необычный случай метахронной болезни Розаи-Дорфмана, возникшей в мультифокальных участках костей у 25-летней беременной женщины. Она обратилась с болью в правом плече, головной болью в лобной области, связанной с лихорадкой и потоотделением. Исследования с помощью компьютерной томографии и магнитно-резонансной томографии показали четко очерченные поражения в проксимальном отделе плечевой кости, за которыми последовало аналогичное поражение в лобной кости черепа. Микроскопическое исследование выявило различное количество бледноокрашенных гистиоцитов с эмпериполезисом и фоновым лимфоплазмоцитарным инфильтратом и фиброзом. Иммуногистохимические исследования показали положительное окрашивание этих гистиоцитов на S100 и CD68, но они были отрицательными на CD1a. Эти результаты были характерны для RDD. Нашу пациентку лечили выскабливанием обоих поражений. Она здорова и жива, но с рецидивом в обоих местах.