Журнал клинической и клеточной иммунологии
Открытый доступ

Абстрактный

Метод создания линии iPS-клеток человека RZPBi001 из клеток периферической крови

Сяоцин Чен, Юлин Луа, Ронг Ин, Вэймин Юа, Пэнфэй Тянь, Дунмин Хуа, Юй Фэн*

Полученные от пациента hiPSC могут генерировать бесконечное количество клеток и органоидов, связанных с болезнью, что позволяет исследователям воспроизводить некоторые патологические изменения моделей болезней человека в чашках Петри. В то время как дермальные фибробласты требуют некоторого травматического повреждения для получения и имеют риск накопления изменений из-за раскрытия внешнего стимула, такого как ультрафиолетовый свет. Между тем, периферическая кровь считается более превосходным источником соматопии, поскольку ее сбор требует меньших повреждений, а ее мутационная нагрузка значительно ниже, чем у кожной ткани. В этой статье мы описываем успешное создание неинтеграционных hiPSC из клеток периферической крови человека вирусом Сендай. Здоровая взрослая женщина национальности хань из Китая предоставила свои мононуклеарные клетки периферической крови (PBMC). Неинтеграционные рекомбинантные PBMC вируса Сендай с транскрипционными факторами OSKM человека (Oct4, Sox2, Kl4 и c-Myc). Плюрипотентность трансгенных свободных iPSC была подтверждена иммунофлуоресцентным окрашиванием маркеров плюрипотентности и способностью iPSC изначально дифференцироваться в 3 зародышевых листка in vitro . Более того, линии iPSC продемонстрировали ужасно нормальные кариотипы. В исследовании прогрессирования и патогенеза заболеваний (например, DMD, SMA, ALS) линии iPSC можно использовать в качестве контроля.