Разработка лекарств: открытый доступ
Открытый доступ

Абстрактный

Микроэмульсионная доставка имиквимода в качестве противоракового средства для терапии рака кожи и ее оценка

Салунхе Виджай Раджарам*, Патил Приянка Равиндра, Магдум Чандракант Шрипал

Настоящее исследование направлено на микроэмульсию противоракового препарата, в частности имиквимода. Наша цель - спроектировать и разработать противораковую микроэмульсию и охарактеризовать ее с помощью применимых и критических параметров. В этой исследовательской работе имиквимод - это синтетический противораковый препарат, который используется для формулирования микроэмульсионной формулы. Препарат имиквимод оценивался с помощью предварительных испытаний, таких как цвет, внешний вид, природа, температура плавления, растворимость, инфракрасные спектры, определение λ max, определение калибровочной кривой, XRD, DSC. Было обнаружено, что λ max имиквимода находится при 257 нм. Подготовленная микроэмульсия характеризуется цветом, запахом, внешним видом, pH, вязкостью (cP), тестом на окрашивание, размером капель (нм), содержанием препарата (%), дзета-потенциалом, УФ-спектроскопией, исследованием высвобождения препарата in vitro , термодинамической стабильностью, морфологией поверхности, исследованием ЯМР, исследованием противораковых свойств in vitro , ускоренным исследованием стабильности в соответствии с руководящими принципами ICH Q1 a. Затем микроэмульсии были приготовлены с помощью факторного дизайна, т.е. программное обеспечение Design-Expert 12 (Stat-Ease Inc., США) использовалось для проектирования эксперимента, чтобы изучить взаимодействие между независимыми переменными и зависимыми переменными и вывести оптимальную формулу. Микроэмульсия была приготовлена ​​методом титрования воды. Значения pH оптимизированной партии F3 показывают 6,00 ± 0,020 pH. Вязкость оптимизированной партии микроэмульсии F3 показывает вязкость 192 ± 0,024 сП. Размер капель оптимизированной партии F3 показывает размер капель 222,3 ± 0,23 нм. Значения дзета-потенциала оптимизированной партии F3 показывают -32,9 ± 0,018 мВ для хорошей стабильности. Содержание лекарственного средства в партии F3 показывает максимальное содержание лекарственного средства 82,51 ± 0,020%. Проводится тест на окрашивание для проверки типа микроэмульсии, было отмечено, что все партии микроэмульсии относятся к типу O/W. Оптимизированная партия F3 показывает, что скорость высвобождения лекарственного средства составила 91,85 ± 0,018 через 8 часов. Исследование термодинамической стабильности, F3 показало хорошие результаты с лучшей стабильностью. Исследования противораковой активности in vitro доказывают, что разработанная формула микроэмульсии может быть перспективным продуктом для лечения рака. Конечный продукт хорошо приемлем, пригоден, прост в применении и элегантен.