Клиническая и экспериментальная кардиология
Открытый доступ

Абстрактный

МикроРНК 208 при фибрилляции предсердий

Арло Радтке, Торстен Ханке, Цзюньфэн Янь, Беате Годау, Йенс Кордес, Вишал Нигам, Ханс Х. Сиверс и Салах А. Мохамед

МикроРНК (миРНК) являются критически важными регуляторами большинства основных клеточных процессов и, по-видимому, играют важную роль в патогенезе многочисленных заболеваний, включая мерцательную аритмию, наиболее часто встречающееся нарушение сердечного ритма. Среди нескольких микроРНК, которые, по-видимому, участвуют в патогенезе мерцательной аритмии, микроРНК 208a связана с фиброзом и правильной сердечной проводимостью.

Мы количественно оценили уровни экспрессии miRNA 208a в ткани ушка левого предсердия у пациентов с пароксизмальной (n=2), персистирующей (n=10) и длительно персистирующей (n=7) аритмией с помощью количественной ПЦР. При пароксизмальной фибрилляции предсердий miRNA 208a была умеренно выражена, тогда как экспрессия была повышена при персистирующей фибрилляции предсердий и значительно снижена при длительно персистирующей фибрилляции предсердий. Разница между персистирующей и длительно персистирующей фибрилляцией предсердий была значимой при p=0,02.

Результаты нашего исследования предполагают снижение экспрессии miRNA 208a при продолжающейся аритмии, возможно, предшествовавшее повышению экспрессии от пароксизмальной до персистирующей фибрилляции предсердий или даже длительно персистирующей. Значительные изменения экспрессии miRNA 208a в течение заболевания могут быть использованы в качестве дополнительного диагностического инструмента для мониторинга прогрессирования фибрилляции предсердий.