Суман Тумманаготи*
В этой статье мы исследовали ионную жидкость в качестве матричной жидкости для создания библиотеки малых молекул на однородной фазовой растворимой среде. В этом контексте был описан быстрый и эффективный метод приготовления различных библиотек изоиндоло (2,la) бензимидазолона, пирроло (1,2-a) бензимидазолона и пиридо (1,2-a) бензимидазолона на носителе ионной жидкости с использованием сфокусированного микроволнового облучения. 4-фтор-3-нитробензойная кислота была использована в качестве строительного блока для создания гетероциклического ядра бензимидазола для разнообразия библиотеки посредством многоэтапного синтеза с поддержкой ионной жидкости. Таким образом, различные первичные амины были использованы для замещения атома фтора посредством нуклеофильного замещения, а последующее восстановление привело к конъюгатному диамину, поддерживаемому IL. Полученный сопряженный диамн использовался в качестве каркаса для создания гетероциклических библиотек с различным размером кольца посредством межмолекулярной конденсации в одном сосуде с различными заместителями алифатических γ и δ кетокислот в присутствии каталитической трифторуксусной кислоты под микроволновым облучением. Эта тандемная процедура простоты работы была распространена на ароматические γ и δ кетокислоты, обеспечивающие структурно гетерогенные библиотеки с разнообразием скелета. Вышеупомянутые три класса гетероциклических лактамных соединений далее были преобразованы в тиолактамы с использованием реагента Лоуссона. Сообщалось об относительно высоком выходе и чистоте с двумя точками разнообразия.