Журнал клинической и экспериментальной офтальмологии
Открытый доступ

Абстрактный

miR-146a повышается во время старения пигментного эпителия сетчатки (RPE)/хориоидеи у мышей и подавляет экспрессию IL-6 и VEGF-A в клетках RPE

И Хао, Циньбо Чжоу, Цзин Ма, Юн Чжао и Шушэн Ван

Цель: МикроРНК-146a (miR-146a) была предложена в качестве маркера воспаления, связанного с возрастом, или «инфламмейджинга», действуя как отрицательный регулятор клеточного старения и провоспалительных сигнальных путей. Однако регуляция и функция miR-146 во время старения глаз остаются неясными. Здесь мы предполагаем, что miR-146 регулируется во время старения сетчатки и хориоидеи и функционирует в клетках ретинального пигментного эпителия (RPE) для регуляции ключевых генов, участвующих в воспалении и ангиогенезе.
Методы: Экспрессия miR-146a и miR-146b была исследована в нейроретине и RPE/хориоидее у мышей в возрасте от 2 месяцев до 24 месяцев. Затем был проанализирован эффект синтетического миметика miR-146a на экспрессию IL-6 и VEGF-A в клетках RPE, обработанных TNF-α и без него.
Результаты: miR-146a и miR-146b были повышены во время старения RPE/хориоидеи, но не нейроретины, что подтверждает тканеспецифическую регуляцию связанных со старением miRNAs в тканях сетчатки. Повышенная экспрессия miR-146a имитаторами miRNA подавляла экспрессию IL-6, индуцированную VEGF-A и TNF-α.
Выводы: Повышение miR-146a и miR-146b в стареющем RPE/хориоидее, но не нейроретине, предполагает роль miRNAs в воспалении в RPE/хориоидее. Повышенная экспрессия miR-146a подавляет экспрессию IL-6 и VEGF-A в клетках RPE, что подтверждает механизм регуляции с отрицательной обратной связью, который регулирует воспалительные пути во время старения глаза.