ISSN: 2161-1068
Алиреза Джавади1, Масуд Шамаи2*, Пайам Табарси2, Элахе Айни3, Бахрам Каземи4*
Предыстория: Микобактерии могут проникать в иммунную систему хозяина, чтобы выживать и сохраняться в хозяине с помощью различных механизмов, таких как модуляция экспрессии микроРНК (миРНК). микроРНК — это небольшой некодирующий олигонуклеотид, который регулирует экспрессию и транскрипцию генов. Дифференциальная экспрессия микроРНК при явлениях болезни может служить биомаркерами. Уровень экспрессии экзосомальных микроРНК, полученных из сыворотки у пациентов с микобактериями, может привести к усилению апоптоза моноцитарных клеток. В этом исследовании делается попытка оценить четыре экзосомальных микроРНК, полученных из сыворотки, как потенциальный биомаркер микобактерий.
Методы: Экзосомы, полученные из сыворотки, были очищены из образцов сыворотки 55 пациентов с туберкулезом легких или без туберкулеза и 30 здоровых контролей. Уровень экспрессии Hsa-miR-20a-5p, Hsa-miR-29a, Hsa-miRlet7e и Hsa-miR-155 оценивали с помощью qRT-PCR.
Результаты: У больных туберкулезом уровень экспрессии miR-20a-5p, miR-29a и miR-let7e был значительно повышен (p ≤ 0,0001), но уровень экспрессии miR-155 снизился. Анализ кривой рабочей характеристики приемника (ROC) определил эффективные диагностические биомаркеры miRNA с AUC=0,6933 для miR-20 (p ≤ 0,01), AUC=0,6011 для miR-29a (p ≤ 0,17), AUC=0,7322 для miR-let7e: (p ≤ 0,002) и AUC=0,7456 для miR-155 (p ≤ 0,001) для активного туберкулеза. Экспрессия miR-let7e, 20a и 29a у Mycobacterium avium по сравнению с Mycobacterium tuberculosis была повышена (p ≤ 0,01, p ≤ 0,0001 и P ≤ 0,0001 соответственно), так же как экспрессия miR let7e и 20a, которая была повышена у Mycobacterium abscessus по сравнению с Mycobacterium tuberculosis (P ≤ 0,0001 и P ≤ 0,002 соответственно).
Заключение: В заключение следует отметить, что циркулирующие экзосомальные микроРНК miR-20, miR-let7e и miR-155 обладают диагностическим потенциалом для активного туберкулеза легких. Кроме того, исследование способствует разработке потенциальных биомаркеров туберкулеза легких и нетуберкулеза.