Журнал клинической и экспериментальной офтальмологии
Открытый доступ

Абстрактный

Виды гибели клеток сетчатки при диабетической ретинопатии

Деррик Дж. Финстра, Э. Чепчумба Йего и Сюзанна Мор

Смерть клеток, по-видимому, является важной особенностью прогрессирования диабетической ретинопатии. Было выявлено, что несколько типов клеток сетчатки подвергаются клеточной смерти в диабетической среде. Основное внимание было направлено на выявление апоптоза в диабетической сетчатке. Однако новые исследования установили, что существует несколько форм клеточной смерти. В этом обзоре обсуждаются различные режимы клеточной смерти и делается попытка классифицировать клеточную смерть клеток сетчатки, которые, как известно, погибают при диабетической ретинопатии. Особое внимание уделяется апоптозу, некрозу, аутофагической клеточной смерти и пироптозу. Похоже, что разные типы клеток сетчатки погибают от разных типов клеточной смерти. В то время как эндотелиальные клетки преимущественно подвергаются апоптозу, перициты могут погибать как от апоптоза, так и от некроза. С другой стороны, предполагается, что клетки Мюллера погибают по пироптотическому механизму. Диабет приводит к значительной потере клеток Мюллера на 7-месячной продолжительности диабета в сетчатке мышей с диабетом по сравнению с недиабетическими, что предотвращается ингибированием пути каспазы-1/ИЛ-1β (интерлейкин-1бета) с использованием мыши с нокаутом рецептора ИЛ-1. Поскольку пироптоз характеризуется активацией пути каспазы-1/ИЛ-1β, впоследствии приводящей к гибели клеток, клетки Мюллера, по-видимому, являются главным кандидатом на эту форму гибели клеток, вызванной воспалением. Учитывая, что диабетическая ретинопатия в настоящее время обсуждается как потенциально хроническое воспалительное заболевание, пироптотическая гибель клеток может играть важную роль в прогрессировании заболевания. Понимание механизмов гибели клеток приведет к более целенаправленному подходу в разработке новых методов лечения диабетической ретинопатии.