Журнал инфекционных заболеваний и профилактической медицины
Открытый доступ

Абстрактный

Молекулярно-биологические методы и методы секвенирования генома/биоинформатического анализа объединяются для идентификации вторичных структур РНК в геноме вируса ящура, необходимых для репликации

Martin D Ryan * , Garry A Lu

Вирус ящура (FMDV) вызывает многолетние инфекции как домашних, так и диких парнокопытных животных по всему миру, нанося серьезный экономический ущерб и ограничивая мировую торговлю. Экономики развивающихся стран непропорционально сильно страдают от вспышек вируса ящура. Существующие вакцины против вируса ящура «убиваются»: большие количества высоковирулентного вируса выращиваются в больших количествах, частицы очищаются, а затем химически инактивируются. Для этого требуются дорогостоящие, высококонсервированные производственные мощности с сопутствующими рисками нарушений биобезопасности. Структуры РНК, которые мы и другие выявили, могут быть частично ослаблены или дестабилизированы, а не полностью разрушены, чтобы производить ослабленные штаммы вируса ящура. Они могут служить либо (i) для повышения биобезопасности традиционных методов производства инактивированных вакцин, либо (ii) служить основой для рациональной разработки нового поколения живых ослабленных вакцин.