Разработка лекарств: открытый доступ

Разработка лекарств: открытый доступ
Открытый доступ

ISSN: 2169-0138

Абстрактный

Молекулярный блокатор нативного и мутантного ионного канала белка E вируса Sars-Cov-2

Юрий Н Воробьев

Разработка лекарственного соединения, которое может эффективно связываться с внутренней поверхностью канала E и блокировать диффузию ионов H + /K + через канал и ингибировать репликацию вируса, является важной задачей. Набор кандидатов на лекарственные средства, производных соединения-лидера (диазабициклооктана), был предложен ранее, и его взаимодействие с нативными и мутантными структурами белка E исследуется с помощью моделирования MD и моделирования положения/энергии связывания. Показано, что белок E имеет внутриканальные и внеканальные сайты связывания с высоким сродством к набору молекулярных блокаторов. Рассмотрены наиболее вероятные мутанты аминокислот канала E и проанализирована эффективность внутриканального связывания молекул-блокаторов.

Отказ от ответственности: Этот тезис был переведен с использованием инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел рецензирование или проверку.
Top