Химиотерапия: открытый доступ
Открытый доступ

Абстрактный

Молекулярная химиотерапия в гинекологии

Кэтрин Кеннеди* и Уильям Робинсон

Разработка химиотерапевтических агентов, которые точно нацелены на определенные молекулярные структуры в раковых клетках, стала приоритетом в исследованиях онкологии. В принципе, этот метод останавливает пролиферацию раковых клеток, позволяя здоровым клеткам нормально функционировать. Эти молекулярные химиотерапевтические агенты нацелены на многие типы молекул, участвующих в росте, распространении и выживании злокачественных клеток. Несколько из этих целевых молекул были идентифицированы в злокачественных новообразованиях женских половых путей, и несколько агентов, нацеленных на эти молекулы, были разработаны в качестве лечения.
В этом обзоре описываются три основных типа целевых агентов, которые имеют клиническое значение при лечении гинекологического рака. Первая группа препаратов ингибирует фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), который обычно способствует ангиогенезу. Вторая группа ингибирует поли-АДФ-рибозополимеразу, фермент иссечения оснований, который восстанавливает одноцепочечные разрывы ДНК. Последняя категория представляет собой набор препаратов, которые ингибируют белок программируемой клеточной смерти 1, иммунную контрольную точку, которая обычно предотвращает аутоиммунитет. Терапевтическая польза была продемонстрирована для каждого из этих типов препаратов при гинекологических и, в частности, яичниковых раковых заболеваниях.
Новые агенты и приложения для этих агентов разрабатываются быстрыми темпами в каждой из этих категорий. Одобрение FDA было ускорено для нескольких из этих агентов в последние годы, что предполагает существенное изменение в процессе, посредством которого новые препараты поступают в клинический арсенал. Короче говоря, разработка молекулярно-направленных препаратов для лечения рака является многообещающей и быстро развивающейся областью.