ISSN: 2157-7013
Брит Наке, Альберт Хагелганс, Сюзанна Фюссель, Манфред П. Вирт, Габриэле Зигерт и Марио Менщиковски
Предыстория: Эпигенетические модификации распространены в злокачественных тканях. Здесь мы проанализировали степень метилирования гена ингибитора активатора плазминогена 1 (PAI-1) в сравнении с метилированием гена глутатионтрансферазы-π (GSTP1) при раке предстательной железы (РПЖ).
Методы: Гиперметилирование PAI-1 изучалось с помощью анализа плавления с высоким разрешением, чувствительного к метилированию (MS-HRM) модифицированной бисульфитом ДНК и количественной ПЦР на основе чувствительной к метилированию рестрикционной эндонуклеазы (MSRE-qPCR) на немодифицированной геномной ДНК.
Результаты: Данные, полученные этими двумя методами, тесно коррелируют. Уровни метилирования PAI-1, проанализированные в образцах тканей и сыворотки, были почти одинаковыми. Диагностическая эффективность анализа MSRE-qPCR, характеризуемая значениями AUC, составила 0,944 и 0,937 для PAI-1 и GSTP1 соответственно. Сочетание обоих маркеров привело к более высоким значениям AUC, чувствительности и специфичности.
Заключение: Анализ метилирования гена PAI-1, основанный на MSRE-qPCR, и особенно - в сочетании с геном GSTP1, может иметь потенциал в качестве эпигенетического маркера РПЖ в биологических жидкостях.