Иммунотерапия: открытый доступ
Открытый доступ

Абстрактный

Монастрол, нацеленный на KIF11, показал потенциальную эффективность в лечении мелкоклеточного рака легких

Сяе Льв*, Синьхуэй Ван, Пэнчэн Чжоу, Шаньшань Цзян, Баолинь Чжоу, Хаоцюнь Се, Бо Ю, Юаньюань Хоу

Цель: Целью данного исследования является выявление генов-драйверов мелкоклеточного рака легких (МРЛ), аннотация функций обогащения и ключевых путей, а также проверка терапевтического эффекта Монастрола.

Методы: Профили экспрессии генов GSE40275 и GSE43346 были проанализированы для идентификации DEG (дифференциально экспрессируемых генов) между SCLC и нормальной тканью. Анализ GO (Gene Ontology), KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) и сетевой анализ PPI (Protein-Protein Interaction) были проведены для выяснения функций обогащения, путей и генов-концентраторов. Кроме того, для проверки эффекта Монастрола были проведены in vitro , анализ МТТ, анализ колониеобразования и анализ царапин.

Результаты: Было обнаружено 129 общих повышенных и 176 пониженных DEG между образцами SCLC и нормальными образцами легких. KIF11, NDC80 и PBK были идентифицированы как гены-концентраторы после анализа сети PPI. Результаты q-PCR показали, что гены KIF11, NDC80 и PBK последовательно экспрессировались выше в раковых клетках, чем в нормальных клеточных линиях. Анализ in vitro показал, что Монастрол подавлял жизнеспособность, пролиферацию и миграцию клеток SCLC (P < 0,01).

Заключение: KIF11, NDC80 и PBK были аберрантно выражены и могли бы потенциально применяться в качестве диагностических биомаркеров, терапевтических мишеней и прогностических биомаркеров. Монастрол был многообещающим препаратом для лечения пациентов с SCLC.