Журнал клинической и экспериментальной офтальмологии
Открытый доступ

Абстрактный

Множественная хориоидальная остеома – редкий случай

Аруп Деури, Дипанджан Гош, Джаянт Экка и Виджая Агарвалла

Хориоидальная остеома — редкая клиническая форма неизвестной этиологии, характеризующаяся образованием зрелой губчатой ​​кости в сосудистой оболочке. Обычно поражает молодых женщин без расовой предрасположенности. Потеря зрения происходит в основном из-за дегенерации фоторецепторов, вторичной по отношению к декальцинации и/или развитию хориоидальной неоваскуляризации, особенно если она расположена в субфовеолярной области. Наш случай — это 9-летний мальчик, у которого случайно были выявлены множественные желтовато-белые четко разграниченные поражения в левом глазу, указывающие на хориоидальную остеому, связанную с близлежащими областями атрофии и депигментации РПЭ (ретинального пигментного эпителия). SD-OCT (спектральная доменная оптическая когерентная томография) продемонстрировала высокую отражательную способность от хориоидеи и атрофию вышележащих слоев сетчатки. УЗИ B-сканирование показало множественные высокоотражающие кальцифицированные поражения в хориоидее, указывающие на хориоидальную остеому.