ISSN: 2684-1630
Эстев-Вальверде Э, Боне-Альварес М, Баральдес-Фарре М.А., Алихотас-Рейг Х.
Сосуществование наследственной тромбофилии с позитивностью антифосфолипидных антител (aPL) не является редкостью. Эта ассоциация не отменяет диагноз антифосфолипидного синдрома. Инфекция может проявляться вместе с транзиторной позитивностью aPL, обычно изотипа aCL-IgM. Таким образом, некоторые инфекции, особенно вирусные, могут увеличивать риск тромбоза «per se». Здесь мы сообщаем о случае 29-летнего мужчины, который обратился за медицинской помощью из-за десятидневного курса боли в левой части живота, кашля, лихорадки, усталости, артралгии и легкой одышки. У пациента были диагностированы множественные инфаркты легких и селезенки. Интересно, что лабораторные результаты показали наличие мутации JAK2-V617F, положительной серологии ЦМВ, сначала IgM и далее IgG, а также тест на LA и aCL-IgM временно, но повторно положительно. Обсуждается роль этих транзиторно положительных антител (лабораторная категория I) в качестве триггера в развитии этого тромботического диатеза.