Журнал наномедицинских и биотерапевтических открытий
Открытый доступ

Абстрактный

Наномедицина и доставка лекарств: новые биосовместимые оксидные наночастицы как переносчики биоактивных соединений через гематоэнцефалический барьер Михал М. Годлевский - Варшавский университет естественных наук

Михал М Годлевски

Гематоэнцефалический барьер является основным препятствием для доставки лекарств в мозг. В этом исследовании мы сосредоточились на оксидных наночастицах (НЧ) как потенциальных носителях лекарств. Мыши получали суспензию НЧ Y2O3:Tb:Lectin (10 мг/мл; 0,3 мл/мышь) через желудочный зонд (ЖГ) и были умерщвлены через 24 часа, 48 часов и 1 неделю. Контрольная группа получала эквивалентную суспензию чистого лектина. Все протоколы проводились в соответствии с руководящими принципами ЕС и одобрены соглашением LEC № 44/2012. После умерщвления мозговая ткань была собрана для анализа под конфокальным микроскопом и сканирующей цитометрией. Лектины были выбраны в качестве идеального модельного вещества для использования НЧ в качестве носителей, поскольку физиологически они не всасываются из желудочно-кишечного тракта. Контрольная группа показала крайне низкий сигнал для лектина, не превышающий фоновый уровень. В группе, получавшей Y2O3:Tb:Lectin, сигнал для лектина совпал с красной флуоресценцией NP в мозге уже через 24 часа после IG. Через 48 часов конвергенция снизилась, и через 1 неделю в мозговой ткани наблюдался только свободный лектин. В заключение следует сказать, что оксидные NP оказались способны транспортировать биоактивные соединения через гематоэнцефалический барьер. После попадания в мозговую ткань комплексы наночастиц и лектина растворялись, а свободный лектин откладывался в ткани.