ISSN: 2161-0398
Гирич Ю.В., Лазарев С.С., Вятчин И.Г., Матусовский О.С. и Шелудько Н.С.*
В этой работе основные белки тонких нитей (актин и тропомиозин) были выделены из мускула ловли мидии Crenomytilus grayanus и скелетных мышц кролика. Актин и тропомиозин кролика и тропомиозин мидии были выделены традиционными методами в отличие от «природного» актина мидии (выделение актина мидии из порошка ацетона невозможно). Эти белки были использованы для реконструкции комплексов актин+тропомиозин негибридным и гибридным способом. Негибридный комплекс, реконструированный из актина кролика и тропомиозина, имеет более высокую приведенную вязкость, чем комплекс белков мидии, где приведенная вязкость была почти неотличима от собственной вязкости. Актин кролика и мидии были очищены с помощью циклов полимеризации-реполимеризации с последующей гель-фильтрационной хроматографией. В процессе очистки вязкость обоих актинов увеличилась, а разница в вязкости между ними уменьшилась. На основании SDS-электрофореза мы не обнаружили никаких других белков в хроматографических фракциях, кроме актина. Однако полученные хроматографические фракции имеют существенные различия в вязкости и скорости полимеризации. Мы полагаем, что эти свойства обусловлены наличием «конечного фактора» (такого как β-актинин или Cap Z) в препаратах актина. Полученные данные свидетельствуют о том, что выделение «природного» актина сопровождается соэкстракцией неизвестного или известного «конечного фактора» в количествах, которые могут быть больше, чем полученные из ацетонового порошка скелетных мышц кролика.