Журнал физической химии и биофизики
Открытый доступ

Абстрактный

Анализ орбиталей естественных связей [Fe(H 2 O) 6 ] 2+/3+ и [Zn(H 2 O) 6 ]H 2 O n 2+ ; N=0-4

Набарадж Похрел* и Хари Прасад Ламичхане

Природа делокализации электронов от лигандов к металлам в первой координационной сфере высокоспиновых комплексов [Fe(H2O)6]2+/3+ и [Zn(H2O)6]2+ изучена вычислительно с использованием теории функционала плотности. Среди изученных комплексов обнаружено, что естественный перенос заряда от лигандов H2O к иону металла составляет максимум 1,556e в [Fe(H2O)6]2+ и минимум 0,621e в [Zn(H2O)6]2+. С другой стороны, обнаружено, что взаимодействие между неподеленными парами кислорода с ионом металла сильнее в [Zn(H2O)6]2+, чем в комплексах со второй координационной сферой. Обнаружено, что количество таких сильных взаимодействий в первой координационной сфере уменьшается при добавлении лигандов H2O во вторую координационную сферу.