Журнал клинической и клеточной иммунологии
Открытый доступ

Абстрактный

Новая парадигма сигнализации Т-клеток: изучение злокачественных новообразований

Макото Ямагиси и Тошики Ватанабэ

Т-клетки являются ключевыми медиаторами клеточно-опосредованного иммунитета. Их функции и пролиферация являются результатом сигнализации специфичных для Т-клеток рецепторов (TCR/CD28), которая активирует пути NF-κB, NFAT, Ras-MAPK и PI3K-Akt. Их развитие и активация также включают сложный набор сигнальных путей, которые регулируют сети экспрессии генов, включая сигнализацию mTOR, Notch, Wnt, Hedgehog, TGF-β и toll-подобных рецепторов. Кроме того, недавние открытия предоставили два молекулярных признака потенциальной общности: паттерны miRNA и опосредованное поликомбом эпигенетическое перепрограммирование, которые могут строго координировать баланс между молекулярными сетями в лимфоцитах. Их дерегуляция, по-видимому, вызывает нарушения Т-клеток, такие как острый лимфобластный лейкоз Т-клеток (T-ALL) и лейкоз взрослых Т-клеток (ATL), вызванный вирусом лейкемии Т-клеток человека (HTLV-1). В этом обзоре мы продолжаем описание нашего понимания перекрестных помех между сигнальными путями, которые способствуют четко организованному развитию спецификации судьбы Т-клеток как в нормальных физиологических, так и в патологических условиях.