Клиническая и экспериментальная кардиология
Открытый доступ

Абстрактный

Nkx2-5 регулирует Tdgf1 (Cripto) на ранних стадиях развития сердца

Энн Н. Беренс, Йи Рен, Анварул Фердос, Дэниел Дж. Гарри и Синди М. Мартин

Врожденный порок сердца (ВПС) является наиболее частым и смертельным врожденным дефектом. У пациентов с ВПС, которые выживают в неонатальном периоде, часто развивается тяжелая сердечная недостаточность, требующая специализированного лечения, включая трансплантацию сердца. Полное понимание транскрипционных сетей, которые направляют сердечные предшественники во время развития сердца, улучшит наше понимание как нормальной сердечной функции, так и патологических состояний. Эти результаты также будут иметь важное применение для новых методов лечения и лечения врожденных пороков сердца. Кроме того, было предложено несколько общих транскрипционных путей или сетей для регулирования развития и регенерации тканей, таких как сердце. Мы использовали трансгенную технологию для выделения и характеристики сердечных предшественников клеток из развивающегося сердца мыши и начали определять конкретные транскрипционные сети развития сердечно-сосудистой системы. Первоначальные исследования определили Tdgf1 как потенциальную цель Nkx2-5. Чтобы механистически проанализировать регуляцию этой молекулярной программы, мы использовали ряд молекулярно-биологических методов для подтверждения того, что Nkx2-5 является вышестоящим регулятором гена Tdgf1 на раннем этапе развития сердца. Эти исследования дополнительно изучают транскрипционные сети, опосредованные Nkx2-5, и расширяют наши знания о морфогенезе сердца.