Эхсан Ризк, Мохаммед Эль-Арман, Азза Эль-Байоми, Тарват Кандил, Шерин Мурад, Ола Эльмам
Предыстория: Остеопонтин (OPN) — это гликофосфопротеин, вырабатываемый различными клетками, который играет несколько важных физиологических и патологических ролей, включая патогенез рака через различные сигнальные пути. Генетические полиморфизмы OPN в 3'UTR и экзоне могут быть вовлечены в канцерогенез и прогрессирование карцином толстой кишки.
Цели: Целью данного исследования было выяснить, связаны ли однонуклеотидные полиморфизмы OPN rs9138 и rs1126616 с повышенным риском и прогрессированием колоректальной карциномы (КРР).
Предметы и методы: Рандомизированное исследование случай-контроль, проведенное на 100 пациентах с КРР и 100 внешне здоровых субъектах. Все субъекты были обследованы на генотипирование OPN rs9138 и rs1126616 и уровни CEA, CA 19-9 и OPN в плазме. Генотипы были проанализированы с помощью полимеразной цепной реакции с полиморфизмом длины рестрикционных фрагментов (ПЦР-ПДРФ), тогда как уровни сывороточных опухолевых маркеров были измерены с помощью ИФА.
Результаты: Результаты показали, что генотип AC rs9138 и генотипы CC и CT rs1126616 были связаны с повышенным риском CRC. Аллель C обоих rs9138, rs1126616 и гаплотипы C (rs1126616)- C (rs9138) и C (rs1126616)- A (rs9138) были связаны с повышенным риском CRC. Экспрессия белка OPN в сыворотке у пациентов с CRC была значительно повышена по сравнению со здоровыми людьми и связана с тяжестью рака.
Заключение: Полиморфизм генов OPN rs9138 и rs1126616 был связан с повышенным риском КРР, а уровень OPN в сыворотке крови можно использовать в качестве возможного диагностического и прогностического маркера КРР.