ISSN: 2155-9570
Олулей ТС
Предыстория: Серповидноклеточная ретинопатия не редкость в Нигерии. Большинство случаев ретинопатии встречается у пациентов с генотипом гемоглобина SC. Значительная часть проявляется поздно.
Методы: Был рассмотрен обзор тридцати трех (33) случаев серповидноклеточной ретинопатии, наблюдавшихся в течение 3 лет (2008-2010 гг.), которые были представлены в ретинальное отделение отделения офтальмологии больницы университетского колледжа в Ибадане. Демографические данные и характер проявлений были записаны в проформе, подготовленной для исследования.
Результаты: Hb SC вызывает большинство проявлений. Соотношение мужчин и женщин составило 3:1. Около 2/3 пациентов были моложе 40 лет. 24/33 (70%) пациентов были представлены с пролиферативной ретинопатией. Около половины из них были слепыми на момент обращения. Панретинальная лазерная фотокоагуляция является наиболее распространенным методом лечения. Обсуждается роль интравитреальной инъекции AntiVEGF в лечении серповидной ретинопатии.
Заключение: Врачи общей практики/семейные врачи должны направлять пациентов с серповидноклеточной анемией на регулярные офтальмологические осмотры для выявления поражений, поддающихся лечению и поддающихся вмешательству.