ISSN: 2684-1258
Фахад Хан, Гулам Хайдер, Хассан Ахмед и Рекха Джисвант
Предыстория: Периферическая Т-клеточная лимфома является гетерогенной формой неходжкинской лимфомы и включает в себя множество подтипов, из которых периферическая Т-клеточная лимфома без дополнительных указаний (ПТКЛ-НОС) является редким подтипом.
Описание случая: 58-летний фермер обратился с множественными зудящими опухолями кожи небольшого или среднего размера по всей поверхности черепа, шеи, лица и паховой области с двусторонней подмышечной лимфаденопатией, пациент отрицал какие-либо конституциональные симптомы или сыпь. Биопсия ткани показала сплошные слои крупных атипичных плеоморфных клеток; результаты иммуногистохимии и гистопатологии подтвердили диагноз периферической Т-клеточной лимфомы, не указанной иным образом. КТ головного мозга, грудной клетки и брюшной полости исключили висцеральное поражение.
Заключение: Эта группа ПТКЛ носит агрессивный характер и требует стандартной комбинированной химиотерапии после постановки диагноза. В этом отчете мы подчеркиваем изменчивость клинической картины периферической Т-клеточной лимфомы.