ISSN: 2155-9570
Шамс Мохаммед Номан, Умме Сальма Акбар, Мехджабин Хак, Музахидул Ислам, Дипанкар Саркар, Шабиха Каосер
Цель: Наблюдать и описать редкое заболевание — пигментный факоматоз — на примере серии случаев.
Случай: Подробный сбор анамнеза и обследование были проведены в клинике глаукомы Читтагонгского глазного госпиталя и учебного комплекса (CEITC) для диагностики этих предполагаемых случаев. Были проведены подробные системные обследования кожи, сердца и нервной системы. Офтальмологические обследования включали проверку остроты зрения, внутриглазного давления, гониоскопию (по возможности), осмотр с помощью фонарика и щелевой лампы, а также оценку глазного дна.
Результаты: Всего было включено 8 случаев (пять мужчин и три женщины). Средний возраст группы составил 4+/-2 года. У всех из них было гемангиоматозное поражение на руках и ногах. У пяти из них была гемангиома на обеих сторонах лица. У пяти случаев был двусторонний, а у остальных двух — односторонний невус оты в глазу. У трех случаев был двусторонний, а у остальных пяти — односторонний легкий буфтальм и повышенное внутриглазное давление (ВГД). В двух случаях в анамнезе были судороги, а КТ головного мозга выявила кальцификацию в мозге. Во всех случаях потребовалась операция трабекулэктомии для снижения ВГД. В двух случаях потребовалась имплантация клапана Ahmed.
Заключение: Пигментоваскулярный факоматоз — редкое заболевание. Ранняя диагностика и правильное измерение могут спасти зрение и жизнь.