ISSN: 2167-0412
Гарг Р.К., Трипати Р., Батав Н. и Сингх Р.К.
Настоящее исследование освещает предварительный фитохимический анализ и высокоэффективный тонкослойный хроматографический (ВЭТСХ) анализ отпечатков пальцев лавсона из листьев Lawsonia inermis (хны) и оценивает их регионы и продукты на основе количественных оценок. Содержание лавсона было оценено количественно в двух образцах растений, собранных в Реве и Бхопале, и одном коммерческом порошке хны, закупленном на открытом рынке города Бхопал. Здесь мы стремились оптимизировать высокоэффективную тонкослойную хроматографию для определения лавсона. Разработка хроматографии проводилась на алюминиевой пластине TLC силикагеля 60 F254, и хорошее разрешение было достигнуто с использованием толуола: этилацетата: муравьиной кислоты (22:16:2) в качестве подвижной фазы. Лоусон обнаруживали денситометрически при 254 нм в режиме поглощения, и был получен коэффициент линейной регрессии с Y=133,527+13,470 × R=0,99092 ± 6,43%. Методы были применены, проверены на специфичность, линейность, точность, прецизионность и надежность, а также выяснено, что линейная калибровка идет в отношении концентрации и коэффициента регрессии. Разработанный метод был проверен, поскольку было обнаружено, что процентное относительное стандартное отклонение площадей пиков составляет, что указывает на пригодность системы для дальнейших параметров проверки. Было обнаружено наличие пика при Rf 0,4 в плацебо, что указывает на то, что метод является специфичным, поскольку ни один из реципиентов не мешал анализируемым аналитам. Пиковая чистота Lawsone была достигнута в диапазоне 560-1865 Au.