ISSN: 2168-9784
Скарлетт Симмонс
Изменение PIK3CA повторяет контрасты среди подтипов угрожающего груди развития (BC). Прогрессирующие доказательства предлагают комбинированное лечение с ингибитором PI3K (PI3Ki) алпелисибом и эндокринным лечением (ET) для дальнейшего развития показателей ответа и свободного от развития упорства (PFS) при PIK3CA-фрике, синтетическом рецептор-положительном (HR+) BC по сравнению с ET в одиночку; впоследствии рекомендуется лучшее понимание клинических и эпидемиологических частей этих прогрессий. Это расчетное исследование отображает изменение PIK3CA в исследовании передачи болезни, типе тестирования, приближающемся к концу (например, жидкая или тканевая биопсия рака), и адекватности/согласованности (например, согласованности результатов при жидком и твердом тесте роста, сравнительной методологии после достаточно длительного периода времени) у пациентов с HR+/HER2-распространенным (местно неоперабельным) или метастатическим заболеванием (HR+/HER2-mBC) и исследует выполнение (например, парное согласование, восприимчивость, идентичность или познавательную ценность) индивидуальных раскрытий изменений. Всесторонний запрос PubMed/MEDLINE, EMBASE, Cochrane Central и избранных социальных рефератов (например, встреч AACR, ASCO, SABCS, ECCO и ESMO в диапазоне 2014 и 2017 годов) признал 39 исследований пациентов с HR+, HER2-mBC. Средняя нормальность изменения PIK3CA составила 36% (область: от 13,3% до 61,5%); признанные подходы к тестированию чаще используют тканевую, а не жидкую биопсию и в общем смысле используют предварительное секвенирование (NGS), полимеразную цепную реакцию (ПЦР) или секвенирование по Сэнгеру.
Было соответствие и прочность между тканями (диапазон: от 70,4% до 94%) с учетом ограниченных данных. Учитывая клиническую пользу PI3Ki alpelisib у пациентов с PIK3CA freak HR+/HER2-mBC, подтверждение статуса изменения роста PIK3CA имеет важное значение при назначении пациентам с HR+/HER2-mBC. Неизбежность этого изменения и полезность подходов к тестированию, скорее всего, оправдывают тестирование изменения PIK3CA у всех пациентов с этим подтипом заболевания грудной клетки посредством законной оценки мутационного статуса PIK3CA.