Журнал лейкемии

Журнал лейкемии
Открытый доступ

ISSN: 2329-6917

Абстрактный

Плазмоцитоидные дендритные клетки лейкемии: редкое проявление

Тламсани Имане, Гита Яхьяуи, Монсеф Амрани Хассани, Сальма Бенджеллун, Бенседдик Наджуа, Луссин Балуш и Баму Юсеф

Лейкоз плазмоцитоидных дендритных клеток — редкое гематолимфоидное новообразование с очень плохим прогнозом, при котором часто поражается кожа. Это злокачественная пролиферация, развивающаяся за счет гемопоэтических клеток белых кровяных телец, близких к нормальным плазмоцитоидным дендритным клеткам. Первоначально описанный фенотип опухолевых клеток был CD4 + CD56 +, без экспрессии маркера T. Также сообщалось о формах CD56-, еще меньше без поражения кожи. Опухолевые клетки экспрессируют более специфические маркеры: CD123, BDCA2, BDCA4. Мы сообщаем о необычном проявлении этой сущности, но без поражений кожи. Диагноз лейкоза плазмоцитоидных дендритных клеток был поставлен на основании предоставленных цитологических и иммунофенотипических данных.

Отказ от ответственности: Этот тезис был переведен с использованием инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел рецензирование или проверку.
Top