Раджа Эйгал и Мерьем Лемрани
В этом исследовании мы изучаем два полиморфных аллеля -308 TNFα и +252 TNFβ, чтобы определить их роль в генетической предрасположенности к висцеральному лейшманиозу (ВЛ), вызванному Leishmania infantum у марокканских детей. Мы использовали метод ПЦР-ПДРФ для генотипирования этих двух полиморфизмов у 102 пациентов с ВЛ и 132 субъектов без истории инфекции Leishmania: 92 бессимптомных субъекта с положительным кожным тестом гиперчувствительности замедленного типа (DTH+) и 40 здоровых контрольных лиц с отрицательным кожным тестом гиперчувствительности замедленного типа (DTH-). Статистический анализ не выявил значимой связи между полиморфизмами TNFα при сравнении с группами ВЛ и DTH+ (p>0,05). Ассоциации были обнаружены между группами VL и DTH- для гетерозиготного генотипа (P=0,021), рецессивной модели: 1/2+2/2 (P=0,044) и минорного аллеля 2 (P=0,019). Было обнаружено, что устойчивость к VL находится в рамках рецессивной модели 1/2+2/2 факторов некроза опухоли-β при сравнении с VL и DTH+ (коэффициенты шансов: 0,558, 95%; доверительный интервал: 0,316-0,987; P=0,044). Данные свидетельствуют о том, что эти предварительные результаты требуют дальнейшего изучения с более крупными популяциями.