Журнал клинической и клеточной иммунологии
Открытый доступ

Абстрактный

Предварительная оценка иммунного ответа по сывороточным цитокинам (Th1 и Th2) и маркерам Т-клеток (CD4, CD8, CD3 и CD25) после введения новой формулированной вакцины против лейшманиоза мышам Balb/c

Афшине Латифиния, Мохамад Хосейн Никнам, Самад Фараши Бонаб, Бита Ансарипур, Захра Гефлати и Мохаммад Джавад Гарагозлу

Лейшманиоз считается эндемичным заболеванием, которое является серьезной проблемой общественного здравоохранения в Иране и других странах. Предполагается, что эффективным иммунным ответом против лейшманиоза является иммунитет, опосредованный Т-клетками, который обеспечивает иммунитет против инфекции лейшмании . Разработка и производство иммуногенной, эффективной и безопасной вакцины для контроля инфекции лейшмании являются необходимостью. Из-за сложности биологического поведения паразита лейшмании и иммунного ответа его хозяина разработка и производство безопасной и защитной вакцины является трудной, но стоящей задачей для решения проблем со здоровьем.

Методы: В этом исследовании мы оценили предварительные иммунные ответы, связанные с профилями цитокинов Th1 (IFN-гамма и IL-12) и Th2 (IL-4 и IL-10), а также маркерами CD4, CD8, CD3 и CD25 Т-клеток. За этим измерением последовала вакцинация, сопровождаемая двумя ревакцинациями с интервалом в одну неделю с препаратами основного антигена лейшмании в качестве адъюванта с БЦЖ или спиртовым экстрактом растения Teucrium polium или обоими в дозировке 100 и 200 мкг неочищенного антигена/0,1 мл на мышь. Этот эксперимент был проведен на шести группах мышей Balb/c, восприимчивых к лейшмании .

Результаты: статистический анализ данных, связанных с Т-клетками или лимфоидными клетками с различными маркерами, включая CD8, CD3 и CD25, показал, что не было существенных различий между семью группами животных; однако различия были существенными, когда учитывались Т-клетки CD4. При сравнении уровней цитокинов в группах, которым вводили антиген, и в контрольной группе результаты показали только существенные различия в уровнях сывороточного ИЛ-12. Заключение: был сделан вывод, что, как показано в предыдущих исследованиях и настоящем исследовании, вакцина могла не только вызывать защитный иммунитет у мышей Balb/c, но и не вызывала пагубных реакций, как было показано с помощью клинического мониторинга, и даже привела к 100% выживаемости подопытных животных.